| 艾司西酞普兰治疗首发重症抑郁伴失眠患者的临床试验研究 |
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| 引用本文： | 丁岩詹淑琴,季建林等. 艾司西酞普兰治疗首发重症抑郁伴失眠患者的临床试验研究[J]. 世界睡眠医学杂志, 2014, 1(1): 42 |
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| 作者姓名： | 丁岩詹淑琴 季建林等 |
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| 作者单位： | 100053 首都医科大学宣武医院神经内科（丁岩、詹淑琴、黄朝阳、李宁、侯月、王玉平）; 200032 上海中山医院医学心理科（季建林）;510630 广州暨南大学附属第一医院（潘集阳）;250021 济南,山东省立医院心理科（焦志安） |
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| 基金项目： | 首都医学发展基金,抑郁症全程量化的随机对照研究,项目编号：303010050087 |
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| 摘 要： | 目的观察艾司西酞普兰对首发重症抑郁伴失眠患者睡眠因子的影响。方法中国地区4家中心开放研究,对伴失眠的首发重症抑郁患者进行询问病史、体格检查、实验室检查、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)等,符合入选标准并且没有排除因素者进入试验。受试者在开始治疗前1天进行失眠严重指数量表(ISI)、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、广泛性焦虑量表(GAD-7)和临床疗效总评量表(CGI)的评分,并开始记录睡眠日记。同时给予艾司西酞普兰早餐后口服治疗,初始剂量为5~10 mg/d。每天清晨与晚上记录睡眠日记,在下一次访视时返还给研究者。分别在开始治疗第7天、第14天和第30天进行随访,再次完成PSQI、ISI、MADRS、GAD-7和CGI的评分。同时包括不良事件的记录。每次随访后根据患者的疗效调整艾司西酞普兰的剂量,最高剂量为20 mg/d。对人口统计学特征、生命体征以及评分量表等应用SSPS 10.0软件进行ANOVA分析。结果入组患者160例,男性67例,平均年龄(42±12)岁;女性93例,平均年龄(41±12)岁。在4个访视点中体重、血压、心率每两个访视点之间均无统计学差异。在4个访视点中PSQI、ISI、MADRS、GAD-7和CGI的评分逐渐减少,并且每2个访视点之间均有统计学差异。开始药物治疗第7天即有明显的疗效,这种疗效从开始药物治疗的第30天仍然继续强化。艾司西酞普兰的剂量由初始剂量(9.7±1.5)mg,逐渐增加到(14.8±4.0)mg,在(14.8±4.0)mg水平发挥了比较理想的疗效。只有2例患者出现轻微头晕、心慌等不适。结论失眠是抑郁症患者最常见的症状,艾司西酞普兰在治疗伴失眠首发的重症抑郁症状的同时可以很好地改善患者的失眠,效果明显。本研究提示艾司西酞普兰治疗伴失眠首发的重症抑郁症患者的最佳有效剂量为15 mg/d。
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| 关 键 词： | 艾司西酞普兰 抑郁症 失眠 |
Clinical Research of Escitalopram on Treatment of SevereDepressive Patients with Insomnia in the First |
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| Ding Yan,Zhan Shuqin,Ji Jianlin,et al. Clinical Research of Escitalopram on Treatment of SevereDepressive Patients with Insomnia in the First[J]. World Journal of Sleep Medicine, 2014, 1(1): 42 |
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| Authors: | Ding Yan Zhan Shuqin Ji Jianlin et al |
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