复方新诺明联合吲哚美辛栓治疗III型前列腺炎的疗效观察及安全性评价

目的观察及评价复方新诺明联合吲哚美辛栓治疗III型前列腺炎的疗效及安全性。方法随机将256例门诊III型前列腺炎患者分为:A:吲哚美辛栓组;B:复方新诺明组;C:吲哚美辛栓+复方新诺明组;D:安慰剂组,各64例。治疗8周后评价各组的疗效及安全性。结果复方新诺明联合吲哚美辛栓的治疗总有效率为78.1%,治疗效果明显高于其他各组(P<0.01),且C组患者的NIH-CPSI总分、疼痛与不适、生活质量、排尿症状及症状尺度评分均较其他组显著下降,且前列腺液中的WBC计数也降低明显(P<0.05)。C组不良反应的发生率与A、B组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方新诺明联合吲哚美辛栓可以明显提高III型前列腺炎的疗效,改善患者的生活质量,且不良反应少,安全性良好,值得临床推广应用。