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丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3反式激活基因1的克隆化研究
引用本文:纪冬,成军,王建军,刘妍,杨倩,王春花,党晓燕. 丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3反式激活基因1的克隆化研究[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2003, 12(3): 237-240
作者姓名:纪冬  成军  王建军  刘妍  杨倩  王春花  党晓燕
作者单位:100039,北京,解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
基金项目:军队回国留学人员启动基金资助课题(98H038),国家自然科学基金攻关项目(C0 30 11 4020,C30 070 689),军队“九、五”科技攻关项目,(98D0 63),军队“十、五”科技攻关青年基金项目(01Q138),军队“十五”科技攻关项目(01B1 35)
摘    要:目的 应用抑制性消减杂交技术(SSH)及生物信息学技术(bioinformatics)筛选并克隆丙型肝炎病毒非结构蛋白3(NS3)反式激活新型靶基因,进一步阐明HCV感染相关疾病的发病机制。方法 以HCVNS3蛋白表达质粒pcDNA3.1(-)-NS3转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为平行对照,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。并应用分子生物学技术,结合生物信息学技术,克隆HCVNS3反式激活作用的新的靶基因。结果 对于所获基因片段序列分析表明,其中之一为新型基因片段。从HepG2细胞提取总RNA,以逆转录多聚酶链反应(RT—PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列,并测序证实,因其可以被NS3蛋白反式激活,故命名为NS3TP1,已在GenBank中注册,注册号为AYll6969。NS3评1基因的编码序列全长为1932个核昔酸(nt),编码产物由眺个氨基酸残基(aa)组成。结论 HCVNS3是一种典型的病毒基因组编码的具有反式激活作用的蛋白,HCVNS3反式激活作用的新靶基因的发现,为进一步研究HCVNS3蛋白反式激活作用的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础。

关 键 词:丙型肝炎病毒 非结构蛋白NS3 反式激活 基因克隆化 抑制性消减杂交技术 生物信息学技术
修稿时间:2003-04-14

Cloning and identification of human gene 1 transactivated by nonstructural protein 3 of hepatitis C virus
JI Dong,CHENG Jun,WANG Jianjun,et al Gene Therapy Research Center. Cloning and identification of human gene 1 transactivated by nonstructural protein 3 of hepatitis C virus[J]. Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2003, 12(3): 237-240
Authors:JI Dong  CHENG Jun  WANG Jianjun  et al Gene Therapy Research Center
Affiliation:JI Dong,CHENG Jun,WANG Jianjun,et al Gene Therapy Research Center,Institute of Infectious Diseases,The 302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China
Abstract:
Keywords:Hepatitis C virus  NS3 protein  Transactivation  Gene cloning
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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