妊娠中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的治疗

目的　验证凯妮汀和制霉菌素治疗孕中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的疗效、安全性和依从性。方法　对 2 0 0 3年 6月～ 2 0 0 4年 4月我院妇科门诊就诊孕中晚期妇女 12 9人 ,随机分成 2组 ,凯妮汀试验组病例 6 8例 ,制霉菌素对照组 6 1例 ,进行临床比较性研究。结果　 2 4小时症状减少率 :凯妮汀组 5 7例 (83 82 % ) ,制霉菌素组2 1例 (34 4 3% ) ,两组间差异有统计学意义 (P <0 0 1)。两组治疗后第 1周、 4周的综合疗效的对比分析 ,凯妮汀组 :停药后第 1周 ,治愈 4 9例 (72 0 6 % ) ,显效 14例 (2 0 5 9% ) ,无效 5例 (7 35 % ) ,有效 6 3(92 6 5 % )。停药后第 4周 ,治愈 4 4例 (6 4 71% ) ,显效 17例 (2 5 0 0 % ) ,无效 7例 (10 2 9% ) ,有效 6 1例 (89 71% )。制霉菌素组 :停药后第 1周 ,治愈 4 2例 (6 8 85 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 6例 (9 84 % ) ,有效 5 5例 (90 16 % )。停药后第 4周 ,治愈 37例 (6 0 6 6 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 11例 (18 0 3% ) ,有效 5 0例 (81 97% ) ,综合疗效的比较 ,凯妮汀组略优 ,但两组间差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。凯妮汀组及制霉菌素组患者用药后均无明显副反应。依从性 :凯妮汀组用药时间短、简便 ,所有病人遵医嘱使用。制霉菌素组