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利福昔明片的高效液相色谱分析
引用本文:申兰慧,石涛,赵春才,任金山,张胜强. 利福昔明片的高效液相色谱分析[J]. 药学与临床研究, 2003, 11(5): 28-30
作者姓名:申兰慧  石涛  赵春才  任金山  张胜强
作者单位:1. 中国药科大学,南京,210009
2. 东南大学中大医院,南京,210009
3. 南京威尔曼药物研究所,南京,210009
摘    要:目的 建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 0 75mol/L磷酸二氢钾 1 0mol/L枸椽酸 (30∶30∶2 5∶4 ) ;检测波长为 2 36nm。采用外标法测定含量。结果 本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离 ,空白辅料不干扰主峰 ,利福昔明在 2 0 8~ 2 0 8 2 μg/ml的浓度范围内 ,峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9998) ,最低检测限为 1 95 2 μg ,含量测定的回收率为98 6~ 10 0 5 % ,RSD <1 2 %。结论 该方法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。

关 键 词:高效液相色谱  利福昔明  片剂  含量测定  杂质检查
文章编号:1007-306(2003)05-28-03
修稿时间:2003-05-23

Determination of Rafaximin and Impurities in Rafaximin Tablets by HPLC
Shen Lanhui ,Shi Tao ,Zhao Chuncai ,Ren Jinshan ,Zhang Shengqiang China Pharmaceutical University, Zhong Da Hospital,Dong Nan University, Wellman Institute of Materia Medica. Determination of Rafaximin and Impurities in Rafaximin Tablets by HPLC[J]. Pharmacertical and Clinical Research, 2003, 11(5): 28-30
Authors:Shen Lanhui   Shi Tao   Zhao Chuncai   Ren Jinshan   Zhang Shengqiang China Pharmaceutical University   Zhong Da Hospital  Dong Nan University   Wellman Institute of Materia Medica
Affiliation:Nanjing 210009
Abstract:
Keywords:HPLC  Rafaximin  Tablet  Determination  Impurity limitation
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