| 异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效观察 |
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| 引用本文： | 万鼎铭,金婷,邵运丽,张素平,石聪聪,张媛,李丽,边志磊,周雪芳.异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效观察[J].郑州大学学报(医学版),2013,48(3):394-397. |
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| 作者姓名： | 万鼎铭 金婷 邵运丽 张素平 石聪聪 张媛 李丽 边志磊 周雪芳 |
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| 作者单位： | 万鼎铭 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；金婷 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；邵运丽 (河南大学第一附属医院血液肿瘤科,开封,475000)；张素平 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；石聪聪 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；张媛 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)； 李丽 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；边志磊 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)；周雪芳 (郑州大学第一附属医院血液科,郑州,450052)； |
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| 摘 要： | 目的:观察异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效。方法:对MICM分型确诊的18例bcr/abl融合基因阳性急性白血病患者,采用化疗或加用酪氨酸激酶抑制剂达完全缓解后行异基因造血干细胞移植术。结果:18例行异基因造血干细胞移植术后,均获得造血及免疫功能重建。9例无病存活;1例复发,经治疗后再次达完全缓解;8例死亡,其中因复发死亡3例,移植相关死亡5例。2a无病生存率为(31.6±14.0)%,2a总生存率为(48.0±13.9)%;中位无病生存时间(9.0±3.1)个月,中位总生存时间(18.0±8.0)个月。结论:异基因造血干细胞移植是目前治愈bcr/abl融合基因阳性急性白血病的惟一有效手段,联合酪氨酸激酶抑制剂能有效提高长期生存率。
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| 关 键 词： | 异基因造血干细胞移植 bcr/abl融合基因 急性白血病 酪氨酸激酶抑制剂 |
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