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胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告
引用本文:田苡任,李承鑫,任 强,张 放,郝建宗,孟 钊. 胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告[J]. 中国脊柱脊髓杂志, 2020, 0(6): 572-576
作者姓名:田苡任  李承鑫  任 强  张 放  郝建宗  孟 钊
作者单位:河北省儿童医院骨科 050000 石家庄市;首都医科大学附属北京儿童医院骨科 100045 北京市
摘    要:
罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细描述,并正式命名为Rosai-Dorfman病或SHML。至今病因仍不明确,典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大伴有发热,约43%的病例累及结外器官,最常见的结外部位是头颈部、皮肤、软组织、鼻腔和眼眶、骨骼、肾脏、唾液腺和中枢神经系统。孤立性结外骨骼病变极为少见,约占总发病的2%,而累及脊柱的病例罕见,容易误诊。我们收治1例孤立的胸椎原发RDD并出现了压缩性骨折,报道如下。

收稿时间:2020-02-21
修稿时间:2020-04-12

Rosai-Dorfman disease of thoracic vertebra: a case report
Abstract:
Keywords:
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