| 遗传性皮肤粘膜色素斑-胃肠息肉综合征国内文献复习 |
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| 引用本文： | 汪承滋,夏乐三,周开敏.遗传性皮肤粘膜色素斑-胃肠息肉综合征国内文献复习[J].临床内科杂志,1988(4). |
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| 作者姓名： | 汪承滋 夏乐三 周开敏 |
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| 作者单位： | 湖北省卫生职工医学院内科，湖北省沙市市第一人民医院内科，湖北省沙市市第一人民医院病理室 |
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| 摘 要： | 遗传性皮肤粘膜色素斑—胃肠息肉综合征为1921年 Peutz 首先报道,1949年 Jeghers 详细描述,故又称 Peutz-Jeghers 综合征(下称 PJS)。临床特点为皮肤特膜色素斑和胃肠道多发性息肉,是一种少见的遗传性疾病.本文报告1例 PJS,并综合国内文献作一复习.病例报告:丁某某,男,50岁,住院号171368.主诉头昏乏力15年,面色苍黄9个月,以“缺铁性贫血”于1986年4月21日收入院,患者自幼即被发现口唇有色素斑,以为是“胎记”未就诊.1950年因“肠套叠”在外院手术治疗.1962～1975年曾多次行鼻息肉摘除术.1971年因腹痛黑便在我院诊断为十二指球部溃疡并行胃大部切除术,术后仍时有腹痛.因常便血于1981年在外院行“外痔”切除
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