大鼠MCAO再灌注后不同皮质区HMGB1、NF-κB的时程表达及其意义 |
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引用本文: | 童秋玲,周瑞瑞,夏炎火,张旭,吴亮,董磊.大鼠MCAO再灌注后不同皮质区HMGB1、NF-κB的时程表达及其意义[J].医学研究杂志,2013,42(4):132-136. |
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作者姓名: | 童秋玲 周瑞瑞 夏炎火 张旭 吴亮 董磊 |
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作者单位: | 1. 325000,温州医学院附属第一医院神经内科 2. 325200,浙江瑞安市人民医院神经内科 3. 温州医学院附属第一医院ICU 4. 温州医学院附属第一医院病理科 |
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基金项目: | 温州市科技局基金资助项目 |
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摘 要: | 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后不同皮质区HMGB1、NF-κB的动态变化及其意义.方法 雄性SD大鼠72只,随机分为缺血后2、6、24、48、72h组以及假手术组(Sham).线栓法制备大脑中动脉闭塞(MACO)再灌注模型,缺血时间2h.各时间点处死动物取脑,免疫组化染色检测不同时间点皮质核心区(CI)和皮质半暗带区(IP)中HMGB1、NF-κB的蛋白水平,并对两者进行相关分析,RT-PCR法检测上述两区相应时间点的HMGB1mRNA表达.结果 Sham组HMGB1的表达主要位于胞核,而NF-κB主要位于胞质.早在缺血后2h CI区即可见部分HMGB1胞质阳性的神经元,HMGB1胞质阳性表达在IP区数量较多,CI区相对较少.随着再灌注时间的延长,IP区HMGB1mRNA、HMGB1胞质阳性表达和NF-κB胞核阳性表达均呈先上升后下降的趋势,于24h达峰,且HMGB1的胞质阳性表达和NF-κB的胞核阳性表达呈明显正相关(r=0.742,P<0.001).但在CI区,HMGB1mRNA、HMGB的胞质阳性表达呈先下降再上升,于24h降至最低,而NF-κB的胞核阳性表达于脑缺血后6h达峰,之后逐渐下降,72h又有上升趋势.结论 HMGB1/NF-κB通路可能参与了局灶性脑缺血再灌注后早期炎症介导的脑组织损伤,特别是在IP区,而针对此通路的靶向性治疗有望挽救半暗带.
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关 键 词: | 脑缺血 缺血再灌注损伤 半暗带 HMGB1 NF-κB |
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