体外诱导人脐带间充质干细胞分化为许旺细胞

背景：人脐带Wharton’s Jelly源间充质干细胞避免了伦理的限制，来源丰富，可以作为种子细胞进行组织修复。目的：观察体外诱导脐带Wharton’s Jelly中间充质干细胞向许旺细胞分化的可行性。 方法：分离、培养脐带Wharton’s Jelly中间充质干细胞，流式细胞术鉴定细胞表面标志。利用神经细胞培养基、碱性成纤维生长因子、表皮生长因子、维甲酸、血小板源性生长因子等采用两步法将脐带间充质干细胞诱导分化为许旺细胞，倒置显微镜下观察细胞形态变化。利用免疫细胞化学染色法检测巢蛋白、S-100、纤维酸性蛋白的表达，反转录-聚合酶链反应、免疫印记技术检测许旺细胞特异性蛋白产物表达。结果与结论：脐带细胞培养第7天形态发生变化，部分细胞变成梭形。原代细胞培养10 d左右可达80%~90%融合，细胞呈梭形。分离培养的细胞表达具有间充质干细胞表面特有标志：CD44(91.4%)，CD29(91.3%)，CD105(99.2%)，不表达CD34(0.2%)，CD45(0.9%)，CD14(0.6%)。脐带Wharton’s Jelly中间充质干细胞经第一阶段诱导后，细胞由短梭形变成长梭形或纺锤形，并出现聚集现象，由形状规则、表面圆滑的球形细胞团形成。第二阶段诱导后，有长梭形细胞从球形细胞团爬出，96 h后细胞形态多为长梭形，伴有多极现象。免疫细胞化学染色结果示：长梭形多极细胞具有许旺细胞特异的纤维酸性蛋白、S100蛋白染色。结果表明脐带Wharton’s Jelly中间充质干细胞可在体外诱导分化为许旺细胞。

Human umbilical cord mesenchymal stem cells differentiate into Schwann cells in vitro