| 单基因突变与儿童肾病综合征 |
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| 引用本文： | 杨达胜,赵德安. 单基因突变与儿童肾病综合征[J]. 实用儿科临床杂志, 2008, 23(5): 398-400 |
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| 作者姓名： | 杨达胜 赵德安 |
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| 作者单位： | 新乡医学院第一附属医院,儿科,河南,卫辉,453100 |
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| 摘 要： | 肾病综合征(Ns)是小儿泌尿系统疾病中的常见病之一.其病因和发病机制尚不完全清楚.近年来,随着分子遗传学技术的发展和应用,发现一些NS与足细胞相关蛋白编码基因突变有密切关系.这些基因包括NPHS1、NPHS2、ACTN4、WT1、CD2AP、NEPH1、TRPC6.现就这些基因突变引起的NS特点作了简单介绍.
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| 关 键 词： | 肾病综合征 基因突变 儿童 单基因突变 儿童肾病综合征 Children Nephrotic Syndrome Gene Mutation 关系 编码 相关蛋白 足细胞 发现 应用 发展 遗传学技术 分子 完全 发病机制 病因 常见病 系统疾病 泌尿 |
| 文章编号： | 1003-515X(2008)05-0398-03 |
| 修稿时间： | 2008-01-14 |
Single Gene Mutation and Nephrotic Syndrome in Children |
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| YANG Da-sheng,ZHAO De-an. Single Gene Mutation and Nephrotic Syndrome in Children[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2008, 23(5): 398-400 |
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| Authors: | YANG Da-sheng ZHAO De-an |
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