摘 要: | 815例轻型缺血性卒中(MIS)或TIA病人随机分为阿斯匹林(ASA)组(413例)与对照组(402例),随访12~60(平均29.4)个月,结果发现:ASA组卒中与死亡发生率(15.3%)明显低于对照组(24.4%)(P<0.01),ASA组卒中与死亡危险性较对照组降低37%[相对危险性(RR)为0.63,95%可信区间为0.46~0.86];ASA组卒中、血管性死亡及心肌梗塞发生率(22.3%)显著低于对照组(35.4%)(P<0.001),ASA组卒中、血管性死亡及心肌梗塞危险性较对照组降低36%(RR为0.66,95%可信区间为0.50~0.84);ASA组副作用发生率为18.4%,严重副作用为2.7%。
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