| 敲减AKR1A1基因对H2O2及4-羟基壬烯醛诱导的1321N1脑星形细胞瘤细胞损伤的影响 |
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| 引用本文： | 李丹,张岐山,周立娜,刘融. 敲减AKR1A1基因对H2O2及4-羟基壬烯醛诱导的1321N1脑星形细胞瘤细胞损伤的影响[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2013, 29(3): 273-276 |
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| 作者姓名： | 李丹 张岐山 周立娜 刘融 |
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| 作者单位： | 中国医科大学药学院,辽宁沈阳,110001 |
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| 基金项目： | 留学人员科技活动择优资助项目(人社部函[2012]258号);辽宁省科学技术计划项目(2012225021) |
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| 摘 要： | 目的 初步探讨星形胶质细胞瘤细胞中的醛酮还原酶1A1(AKRIA1)在抗氧化应激和有毒醛代谢中的作用.方法 通过LipofectamineTM RNAiMax以siRNA转染1321N1细胞,用Western blot法和qRT-PCR检测1321N1细胞中AKR1A1基因抑制水平.siRNA转染后的细胞经H2O2和4-羟基壬烯醛处理后使用MTT法检测细胞成活率；采用2 ',7’-二氯二氢荧光黄双乙酸酯(DCFH-DA)标记法检测敲减AKR1A1基因对H2O2诱导的1321N1细胞内活性氧(ROS)水平的影响.结果 Western blot法和qRT-PCR结果显示1321N1细胞经特异性siRNA转染后,AKR1A1基因的表达受到明显抑制(70％).MTT法检测结果显示,siRNA-AKR1A1转染后的1321N1细胞在H2O2或4-羟基壬烯醛压力下的细胞成活率显著降低,而且敲减AKR1A1的1321细胞内H2O2诱导的ROS水平显著高于对照细胞.结论 使用的特异性siRNA能有效抑制AKR1 A1基因在1321N1星形细胞瘤细胞中表达,AKR1A1参与1321N1脑星形细胞瘤细胞中的4-羟基壬烯醛代谢,并且很可能参与调节脑细胞的抗氧化应激机制.
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| 关 键 词： | 小干扰RNA 醛酮还原酶 脑星形细胞瘤细胞 4-羟基壬烯醛 氧化应激 |
Effect of AKR1A1 knock-down on H2O2 and 4-hydroxynonenal-induced cytotoxicity in human 1321N1 astrocytoma cells |
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| LI Dan,ZHANG Qishan,ZHOU Lina,LIU Rong. Effect of AKR1A1 knock-down on H2O2 and 4-hydroxynonenal-induced cytotoxicity in human 1321N1 astrocytoma cells[J]. Chinese journal of cellular and molecular immunology, 2013, 29(3): 273-276 |
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| Authors: | LI Dan ZHANG Qishan ZHOU Lina LIU Rong |
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| Affiliation: | School of Pharmacy,China Medical University,Shenyang 110001,China |
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