肝细胞生长因子抑制剂NK4与吲哚胺2,3-双加氧酶的联系 |
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作者姓名: | 蒋如如1 ' target='_blank'>2 哈小琴1 ' target='_blank'>2 |
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作者单位: | 1.甘肃中医药大学,甘肃 兰州 730030;2.中国人民解放军联勤保障部队第九四O医院,甘肃 兰州 730050 |
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基金项目: | 江苏省科技重大专项合作(编号:SBA2016020050) |
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摘 要: | ![]() 肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对多种细胞具有多种生物学作用,包括促有丝分裂、运动、形态发生和抗凋亡活性,可参与不同肿瘤中的恶性行为,例如侵袭和转移。因此,HGF可能是控制癌症恶性潜能的靶分子。而NK4是HGF的竞争性拮抗剂,可通过HGF拮抗作用和抗血管生成发挥抗肿瘤活性。另一方面,大多数肿瘤表达吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO),IDO是一种参与恶性肿瘤进展的免疫抑制酶,并且IDO可通过色氨酸饥饿机制抑制NK/T细胞的增殖,促成肿瘤诱导的免疫抑制,产生肿瘤免疫耐受。此外,研究表明NK4可通过c-Met-PI3K-AKT信号传导途径抑制IDO表达,从而抑制体内肿瘤生长,进一步证实NK4可作为潜在有用的免疫治疗性抗癌剂。
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关 键 词: | 肝细胞生长因子拮抗剂 吲哚胺-2 3-双加氧酶 c-Met 肿瘤 |
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