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实时定量qPCR检测耐异烟肼结核分枝杆菌Ag85B和38ku蛋白mRNA表达水平
引用本文:陈伟,李永祥,王远志,张辉,米利古,张娟,魏克娜,袁俐. 实时定量qPCR检测耐异烟肼结核分枝杆菌Ag85B和38ku蛋白mRNA表达水平[J]. 中国病原生物学杂志, 2011, 0(4)
作者姓名:陈伟  李永祥  王远志  张辉  米利古  张娟  魏克娜  袁俐
作者单位:石河子大学医学院病原生物学与免疫学教研室;新疆民族与地方高发病教育部重点实验室;
基金项目:国家自然科学基金项目(No.30960356)
摘    要:
目的运用实时定量qPCR(quantitative real-ti me PCR)检测结核分支杆菌耐异烟肼菌株和敏感株Ag85B和38 ku蛋白编码基因(fbpB、psts1)的表达水平,分析结核分支杆菌耐异烟肼株和敏感株的蛋白抗原在转录水平的差异性。方法根据GenBank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1及内参基因Sigа的特异引物,将fbpB、psts1及Sigа扩增片段克隆入载体pMD18-Tsi mple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用实时定量PCR检测22株耐异烟肼菌株及25株敏感菌株(含H37Rv标准株)中fbpB、psts1的表达水平。结果耐异烟肼菌株的fbpB表达水平为0.65±0.22,敏感菌株fbpB表达水平为0.36±0.13,差异有统计学意义(t=5.683,P<0.01);耐异烟肼菌株的psts表达水平为13.63±4.16,敏感菌株psts1表达水平为9.86±2.79,差异有统计学意义(t=3.869,P<0.01)。结论应用实时定量PCR检测耐异烟肼菌株的fbpB、psts1的表达水平显著高于敏感菌株,为耐药结核的实验室诊断提供分子标识。

关 键 词:结核分支杆菌  Ag85B蛋白基因  38ku蛋白  实时定量qPCR  

The level of mRNA expression of Ag85B and 38 ku in isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis according to quantitative real-time PCR
CHEN Wei,,LI Yong-xiang,WANG Yuan-zhi,ZHANG Hui,MI Li-gu,ZHANG Juan,WEI Ke-na,YUAN Li. The level of mRNA expression of Ag85B and 38 ku in isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis according to quantitative real-time PCR[J]. Journal of Pathogen Biology, 2011, 0(4)
Authors:CHEN Wei    LI Yong-xiang  WANG Yuan-zhi  ZHANG Hui  MI Li-gu  ZHANG Juan  WEI Ke-na  YUAN Li
Affiliation:CHEN Wei1,2,LI Yong-xiang1,WANG Yuan-zhi1,ZHANG Hui2,MI Li-gu1,ZHANG Juan1,WEI Ke-na2,YUAN Li1 (1.Department of Pathogenic Biology and Immunology,College of Medicine,Shihezi University,Shihezi 832002,Xinjiang,China,2.Ministry of Education Key Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Disease,China)
Abstract:
Keywords:Mycobacterium tuberculosis  Ag85B  38 ku  quantitative real-time PCR  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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