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| 依法进行药品不良反应监测工作 | |
| 引用本文： | 李丹平,于星.依法进行药品不良反应监测工作[J].中国医院药学杂志,2001,21(8):497-497. |
| 作者姓名： | 李丹平 于星 |
| 作者单位： | 1. 湖北省药品监督管理局, 2. 湖北省药品不良反应监测中心 |
| 摘 要： | 《药品不良反应监测管理办法》的颁布 ,标志着药品不良反应监测工作步入法制化管理轨道。药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围 ,有利于提高药品生产质量 ,遏制不合理用药 ,减少药品不良反应的发生 ,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程 ,应从以下 3个方面着手开展工作。1 强化监测意识药品不良反应监测工作是《药品管理法》赋予药品监督管理部门、药品生产、经营企业和医疗卫生单位的法定任务之一。必须利用多种渠道 ,采取多种形式 ,深入宣传药品不良反应监测工作的重要意义和性质、任务以及有关法律、法规 ,… |
| 关 键 词： | 药品不良反应 监测工作 药物反应 |
| 文章编号： | 1001-5213(2001)08-0497-01 |
| 修稿时间： | 2000年10月27 |
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