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| 腰椎多发性嗜酸性肉芽肿一例报告 | |
| 作者姓名： | 陈良兴 管正业 |
| 作者单位： | 空军福州医院放射科，空军福州医院放射科 |
| 摘 要： | 嗜酸性肉芽肿与黄脂瘤和Letterer—Siwe氏病同属于组织细胞病—X。病理为网状细胞增生和嗜酸性白细胞浸润。本病多见于儿童和青少年,但发生于腰椎者罕见,尤其是老年患者更少见,诊断困难。现将我院一例经病理证实的多发性腰椎嗜酸性肉芽肿报告如下。男,57岁。因发热后出现下腰部疼痛,伴双下肢无力,运动功能障碍。体检:全身淋巴结及肝脾不肿大,腹部未及包块,心肺正常。膝、跟反射消失,双下肢明显肌萎缩,肌力差, |
| 关 键 词： | 腰椎多发性嗜酸性肉芽肿 病理 X线检查 治疗 |
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