| 普鲁卡因胺、利多卡因和普罗帕酮对豚鼠心室肌细胞Na^＋／Ca^2＋交换电流的抑制作用 |
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| 作者单位： | 吕吉元（030001,太原,山西医科大学第一医院心内科）;武冬梅（030001,太原,山西医科大学第一医院基础医学院药理教研室）;李学文（030001,太原,山西医科大学第一医院心内科）;吴博威（030001,太原,山西医科大学第一医院生理教研室） |
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| 基金项目： | 山西省自然科学基金资助项目(19991078) |
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| 摘 要： | ![]()
目的利用膜片钳技术观察Ⅰ类抗心律失常药物普鲁卡因胺、利多卡因、普罗帕酮对Na+/Ca2+交换电流的直接作用.方法采用胶原酶消化的成年大鼠单个心室肌细胞及全细胞膜片钳技术,记录Na+/Ca2+交换电流并观察药物对它的影响.结果3种药物对Na+/Ca2+交换电流的抑制均呈剂量依赖性,但抑制程度不同,其中普鲁卡因胺抑制作用最强.50、100μM的普鲁卡因胺分别使外向Na+/Ca2+交换电流从对照值(181±22)pA降低至(125±19)、(109±20)pA,内向电流由对照值(172±18)pA分别降低至(137±13)、(121±12)pA;50、100μM的利多卡因使外向电流从对照值(170±15)pA分别降低至(139±15)、(127±10)pA,内向电流由对照值(165±15)p/A分别降至(142±16)、(129±20)pA;50、100μM的普罗帕酮使外向电流由对照值(160±23)pA分别降至(130±27)、(112±26)pA,内向电流由对照值(169±13)pA分别降至(143±13)、(134±14)pA.普鲁卡因胺、普罗帕酮对外向电流的抑制大于内向电流,而利多卡因对内、外向电流的抑制差异无显著性.结论Ⅰ类抗心律失常药物对心室肌细胞Na+/Ca2+交换电流具有直接抑制作用,且抑制程度不同.
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| 关 键 词： | 抗心律失常药物 普鲁卡因胺 利多卡因 普罗帕酮 心室肌细胞 Na^＋／Ca^2＋交换电流 |
| 修稿时间： | 2002-08-14 |
+/Ca2+ exchange current of class |
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| Abstract: | ![]()
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