| 摘 要： | 目的利用高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV-Vis）建立民族药百里香酚类部位活性成分的含量测定方法。方法以野芩苷和迷迭香酸为对照品,HPLC含量测定方法检测波长为280nm,流动相为乙腈（A）-0.2%甲酸水（B）梯度洗脱,流速为1mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃。UV-Vis含量测定方法选择三氯化铁-铁氰化钾显色方法,以迷迭香酸为对照品,检测波长为760nm,显色剂用量为2mL,反应时间为60min。结果野黄芩苷、迷迭香酸线性范围分别为0.019～0.592g/L（R2=0.999）、0.009～0.280g/L（R2=1.000）,精密度（n=6）分别为0.21%、0.56%,稳定性RSD分别为0.30%、0.27%,重现性RSD分别为1.35%、1.47%,加样回收率分别为99.42%、95.31%、104.49%和101.23%、102.02%、97.62%,RSD分别为1.48%、1.46%、0.35%和0.29%、1.38%、2.05%;总多酚线性范围为1.10～2.05mg/L（R2=0.999）,精密度（n=6）RSD=0.97%,稳定性RSD=1.32%,重现性RSD=0.89%,加样回收率为100.88%,RSD为1.55%。测得三批酚类部位野黄芩苷和迷迭香酸平均含量分别为8.40%和8,23%;测得三批酚类部位总多酚平均含量为47.40%。结论此两种方法简便准确,专属性强,灵敏度高,为百里香新药开发和后续研究奠定基础。
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