| LXA4通过p38MAPK/Nrf2信号通路诱导H9c2心肌细胞HO-1高表达 |
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| 引用本文： | 周 昱,吴升华,陈筱青,唐艳荣. LXA4通过p38MAPK/Nrf2信号通路诱导H9c2心肌细胞HO-1高表达[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2012, 0(11): 1493-1498 |
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| 作者姓名： | 周 昱 吴升华 陈筱青 唐艳荣 |
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| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院儿科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院儿科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院儿科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院儿科,江苏 南京 210029 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30973534,81173052) |
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| 摘 要： | 目的:探讨脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)诱导心肌细胞H9c2中血红素加氧酶(heme oxygenase,HO)-1表达可能涉及的信号转导通路?方法:分别用核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2 related factor 2,Nrf2)的抑制剂ATRA?p38MAPK的抑制剂SB203580?LXA4联合ATRA?LXA4联合SB03580预处理H9c2细胞后进行缺氧/复氧处理,RT-PCR?Western blot?免疫荧光等检测HO-1?Nrf2以及p38MAPK mRNA和蛋白表达的变化?结果:与只行缺氧/复氧处理的细胞相比,LXA4预处理的H9c2细胞HO-1 mRNA和蛋白的表达明显升高(P < 0.05),而ATRA?SB203580分别抑制了Nrf2的聚集和p38MAPK的磷酸化(P < 0.05),从而抑制了LXA4对HO-1的诱导(P < 0.05)?结论:LXA4预处理诱导心肌细胞H9c2的HO-1高表达,具有抗缺氧/复氧损伤的作用,其机制与p38MAPK/Nrf2信号通路有关?
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| 关 键 词： | 脂氧素 血红素加氧酶 核因子E2相关因子2 p38MAPK 缺氧/复氧损伤 |
| 收稿时间： | 2012-08-20 |
LXA4 increases the expression of HO-1 by activation of p38MAPK/Nrf2 pathway in H9c2 cardiomyocytes |
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| ZHOU Yu,WU Sheng-hu,CHEN Xiao-qing and TANG Yan-rong. LXA4 increases the expression of HO-1 by activation of p38MAPK/Nrf2 pathway in H9c2 cardiomyocytes[J]. Acta Universitatis Medicinalis Nanjing, 2012, 0(11): 1493-1498 |
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| Authors: | ZHOU Yu WU Sheng-hu CHEN Xiao-qing TANG Yan-rong |
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| Affiliation: | Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital of NJMU,Nanjing 210029,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | lipoxins heme oxygenase nuclear factor-E2 related factor 2 p38MAPK hypoxia/reoxygenation injury |
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