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哌立福辛抑制胃癌细胞SGC7901增殖及其作用机制
引用本文:谢海彬,李 忠. 哌立福辛抑制胃癌细胞SGC7901增殖及其作用机制[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2013, 0(8): 1077-1080
作者姓名:谢海彬  李 忠
作者单位:常州市第一人民医院胃肠外科,江苏 常州 213003;常州市第一人民医院胃肠外科,江苏 常州 213003
基金项目:常州市卫生局重大项目(ZD200906)
摘    要:
目的:探讨哌立福辛对体外培养的人胃癌SGC7901细胞生长增殖的影响并探讨其机制?方法:分别用不同浓度的哌立福辛 (0.125?0.250?0.500?0.750?1.500 ?滋mol/L) 对SGC7901细胞进行干预后,采用磺酰罗丹明B (SRB)法检测细胞增殖变化;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;Real-time PCR?Western blot法检测癌症相关基因eIF4E及AEG-1 mRNA及蛋白表达?结果:哌立福辛呈时间及浓度依赖性抑制胃癌SGC7901细胞的增殖,并降低细胞的克隆形成能力;细胞内AKT信号通路中AEG-1?eIF4E的表达明显降低?结论:哌立福辛具有抑制胃癌SGC7901细胞增殖的作用;通过降低AKT信号通路中AEG-1和eIF4E的mRNA及蛋白表达可能是发挥增殖抑制作用的机制之一?

关 键 词:哌立福辛  胃癌  增殖  抑制
收稿时间:2012-12-19

Inhibition of perifosine on proliferation of gastric cancer cell line SGC7901 in vitro
Xie Haibin and Li Zhong. Inhibition of perifosine on proliferation of gastric cancer cell line SGC7901 in vitro[J]. Acta Universitatis Medicinalis Nanjing, 2013, 0(8): 1077-1080
Authors:Xie Haibin and Li Zhong
Abstract:
Keywords:perifosine  gastric carcinoma  proliferation  inhibition
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