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| 肌萎缩侧索硬化的研究进展 | |
| 作者姓名： | 史树贵 李露斯 郑彩梅 |
| 作者单位： | 第三军医大学西南医院神经内科,重庆,400038;第三军医大学西南医院神经内科,重庆,400038;第三军医大学西南医院神经内科,重庆,400038 |
| 摘 要： | 肌萎缩侧索硬化 (ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃｌａｔｅｒａｌｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＬＳ)是一种以脑和脊髓中选择性的大运动神经元的变性为特征的神经系统变性疾病。 10 %～ 2 0 %的患者有家族性。家族性与散发性的ＡＬＳ具有共同的临床和组织病理学特点。临床表现为缓慢起病 ,进行性发展 ,逐渐出现四肢肌肉的无力、萎缩 ,并有锥体束征等。临床上治疗非常困难。为什么运动神经元在该疾病中选择性易损 ,是什么因素启动这些细胞的破坏 ,目前仍不清楚。近年来由于分子生物学技术的迅速发展 ,其发病机制和治疗方面取得了许多进展 ,综述如下。1 发病… |
| 关 键 词： | 肌萎缩侧索硬化 超氧化物歧化酶 凋亡 |
| 文章编号： | 1671-8348(2003)02-0230-03 |
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