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抗体偶联药物非临床安全性评价毒性病理学检查关注点
作者姓名:田爱军  李佳霖  汪春娅  张浩琳  李玲  雷亚萍  项玉  李一昊  李言川  吕建军
作者单位:湖北天勤鑫圣生物科技有限公司, 湖北 武汉 430207
基金项目:基于AI的创新药物研发服务平台项目
摘    要:抗体偶联药物(ADC)是由抗体、有效载荷(细胞毒性小分子化合物)和连接子组成的新型特异性抗肿瘤药物。ADC具有高特异性和不良反应少等特点,但其安全性受到抗体特异性、连接子稳定性和有效载荷性质等因素的影响。ADC的剂量限制性毒性主要与有效载荷有关,且在临床和非临床研究中具有很好的相关性。ADC的毒性机制包括靶向毒性和脱靶毒性,靶向毒性主要由靶点的表达决定,脱靶毒性则由偶联不稳定和非特异性摄取等因素引起。简要概述ADC的毒性机制,重点介绍ADC非临床安全性评价中的毒性病理学检查关注点,以期为我国ADC非临床安全性评价提供一定参考。

关 键 词:抗体偶联药物  非临床安全性评价  靶向毒性  脱靶毒性  毒性病理学
收稿时间:2024-02-23
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