| 长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究 |
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| 引用本文： | 肖云贵,张艳宇,吕丽萍,张援平,马平,周锡鹏,姜升阳,许金波.长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的研究[J].军事医学科学院院刊,2007,31(2):114-117,144. |
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| 作者姓名： | 肖云贵 张艳宇 吕丽萍 张援平 马平 周锡鹏 姜升阳 许金波 |
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| 作者单位： | 1. 军事医学科学院野战输血研究所,北京,100850
2. 解放军205医院,辽宁锦州,121001 |
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| 摘 要： | 目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果.
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| 关 键 词： | 低pH法 巴氏消毒法 S/D法 病毒灭活 聚合酶链反应 长链 核酸扩增 技术评价 病毒 灭活效果 研究 amplification technique effect inactivation virus 延长 感染试验 细胞培养 阳性 长片段 扩增产物 长度 完全 损伤程度 |
| 文章编号： | 1000-5501（2007）02-0114-05 |
| 修稿时间： | 2006-10-13 |
Evaluation of virus inactivation effect by using technique of long-fragment DNA amplification |
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| XIAO Yun-Gui,ZHANG Yan-Yu,L Li-Ping,ZHANG Yuan-Ping,MA Ping,ZHOU Xi-Peng,JIANG Sheng-Yang,XU Jin-Bo.Evaluation of virus inactivation effect by using technique of long-fragment DNA amplification[J].Bulletin of the Academy of Military Medical Sciences,2007,31(2):114-117,144. |
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| Authors: | XIAO Yun-Gui ZHANG Yan-Yu L Li-Ping ZHANG Yuan-Ping MA Ping ZHOU Xi-Peng JIANG Sheng-Yang XU Jin-Bo |
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| Institution: | 1. Institute of Transfusion Medicine,Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China; 2. The 205th Hospital of PLA, Jinzhou 121001 ,Liaoning Province, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | low pH pasteurization S/D virus inactivation polymerase chain reaction |
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