| 摘 要： | 目的 探讨吡诺克辛钠液对Ｈ２Ｏ２ 诱导的人晶状体上皮ＳＲＡ０１／__________０４细胞凋亡的抑制作用。方法 将体外培养的ＳＲＡ０１／０４细胞分为３组:先加药组:先加吡诺克辛钠液３００μＬ培养２３．５ｈ后再加０．５μｍｏｌ?Ｌ－１Ｈ２Ｏ２培养３０ｍｉｎ；后加药组:先加０．５μｍｏｌ?Ｌ－１Ｈ２Ｏ２，３０ｍｉｎ后再加吡诺克辛钠液３００μＬ培养２３．５ｈ；对照组:不加药培养２４ｈ。对３组细胞标本进行一氧化氮合酶活性及羟自由基水平检测，以免疫组织化学法检测Ｂｃｌ-２、Ｂａｘ及Ｃａｓｐａｓｅ-３的表达和ＴＵＮＥＬ法检测凋亡率。结果 后加药组的一氧化氮合酶活性（１６５．１７±１．２０）ｎｍｏｌ?ｍｇ－１及羟自由基检测值（０．２０５±０．０１０）μｍｏｌ?Ｌ－１均高于先加药组的（１６１３９±１．８３）ｎｍｏｌ?ｍｇ－１和（０．１７４±０．０１０）μｍｏｌ?Ｌ－１，更高于对照组的（１４６．９８±６．１９）ｎｍｏｌ?ｍｇ－１和（０．１４４±０．０１０）μｍｏｌ?Ｌ－１，经统计学分析各组一氧化氮合酶活性和各组羟自由基检测水平差异有统计学意义（Ｆ＝３２．１０，Ｐ＜０．０１；Ｆ＝２１１２０，Ｐ＜０．０１）；Ｂａｘ及Ｃａｓｐａｓｅ-３表达的灰度值后加药组为１８８．５０±５．２７和１９８．０４±２．４４，先加药组为１５４．０２±７．７４和?８２１?眼科新进展 ２０１４年９月 第３４卷 第９期ＲｅｃＡｄｖＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ Ｖｏｌ．３４Ｎｏ．９Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１４ ｈｔｔｐ:／／ｗｗｗ．ｙｋｘｊｚ．ｃｏｍ１８６．５８±２．４０，对照组为１４２．３６±３．３３和１５７．４８±１．２１，３组差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０１）。凋亡率后加药组为５０％、先加药组为２５％、对照组为５％，各组凋亡率通过χ２检验差异有统计学意义（χ２＝１０３．９８，Ｐ＜０．０１）；而Ｂｃｌ-２表达的灰度值对照组为１５０．０５±９．６０，先加药组为１３８．２３±４７８、后加药组为１２６．６７±０．５９，经统计学分析各组扫描灰度值差异有统计学意义（Ｆ＝１４．２２，Ｐ＜０．０１）。结论 吡诺克辛钠液可通过减低氧化应激反应抑制Ｈ２Ｏ２诱导的细胞凋亡效应，且先加药组抑制效应大于后加药组，提示应用氧化应激抑制药对白内障可能具有一定预防效应。
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