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乙肝病毒X蛋白相互作用蛋白促进HepG2细胞迁移并调节β-catenin表达
引用本文:崔利园,张钊瑞,费洪荣,姚树桐,李晓倩,王凤泽.乙肝病毒X蛋白相互作用蛋白促进HepG2细胞迁移并调节β-catenin表达[J].中国病理生理杂志,2012,28(6):1128-1131.
作者姓名:崔利园  张钊瑞  费洪荣  姚树桐  李晓倩  王凤泽
作者单位:1. 泰山医学院, 生物科学学院, 山东 泰安 271016;
2. 泰山医学院, 药学院, 山东 泰安 271016;
3. 泰山医学院, 基础医学院, 山东 泰安 271016
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.30800422);泰山医学院博士基金资助项目
摘    要:目的: 检测乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(hepatitis B virus X-interacting protein,HBXIP)对HepG2肝癌细胞迁移及β-catenin表达的影响,为深入研究HBXIP与肝细胞癌发生发展的相关性奠定基础。方法: 以建立的稳定高表达HBXIP的HepG2细胞系为实验材料,Transwell 实验观察HBXIP 高表达对细胞迁移能力的影响;明胶酶谱分析法检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)的活性;免疫印迹实验检测MMP-9、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、p-GSK-3β、β-catenin及p-β-catenin的表达。结果: Transwell 实验结果表明,HBXIP 能够促进HepG2细胞的迁移能力;高表达 HBXIP 的肝癌细胞中,MMP-9的活性及蛋白表达水平均升高;免疫印迹结果表明HBXIP促进了β-catenin的表达,并抑制β-catenin的磷酸化;同时促进GSK-3β(Ser9)的磷酸化。结论: HBXIP与肿瘤细胞的迁移密切相关,HBXIP高表达促进肝癌细胞的迁移可能是其调控GSK-3β/β-catenin表达的结果。

关 键 词:肝肿瘤  乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白  基质金属蛋白酶  9  β-连环蛋白  
收稿时间:2011-11-22
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