| 替加色罗大鼠体内药代动力学研究 |
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| 引用本文： | 陈一村,丁黎,李丽敏,郝歆愚,刘晓东.替加色罗大鼠体内药代动力学研究[J].药学与临床研究,2004,12(4):3-5. |
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| 作者姓名： | 陈一村 丁黎 李丽敏 郝歆愚 刘晓东 |
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| 作者单位： | 1. 广东康美药业股份有限公司,普宁,515300
2. 中国药科大学药学院,南京,210009 |
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| 摘 要： | 目的 建立大鼠血浆中替加色罗的HPLC测定法 ,以测定大鼠ig替加色罗后的血药浓度 ,并对其药代动力学进行评价。方法 血浆样品加入内标后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC分析 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (6 0∶8∶32 ,含 0 8%冰醋酸 ,0 4 %三乙胺 ,v/v) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 310nm。大鼠ig 5 0、10 0、2 0 0mg·kg-1替加色罗后 ,测定其血浆中替加色罗的浓度 ,计算主要药动学参数。结果 血浆中替加色罗在 2 0 0ng/ml～ 80 0 0ng/ml浓度范围内线性关系良好 ,血浆中替加色罗的最低检测限为 1 0ng/ml。大鼠ig 5 0、10 0、2 0 0mg·kg 1替加色罗后 ,估算的末端相半衰期分别为 0 86、1 0 9、1 0 8h ,3种剂量的半衰期相近 ,AUC与剂量间呈良好的线性关系 (r =0 9996 )。结论 本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便。在5 0～ 2 0 0mg·kg 1剂量范围内 ,替加色罗在大鼠体内符合线性药物动力学特征 ,平均半衰期为 1 0 1h。
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| 关 键 词： | 替加色罗 HPLC 药代动力学 |
| 文章编号： | 1007-306(2004)04-03-03 |
| 修稿时间： | 2004年3月3日 |
Pharmacokinetic Studies of Tegaserod in Rats |
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| Chen Yi-chun,Ding Li,Li Li-min,Hai Xin-yu,Lui Xiao-dong Guangdon Kangmei Pharmaceutical Co.Ltd..Pharmacokinetic Studies of Tegaserod in Rats[J].Pharmacertical and Clinical Research,2004,12(4):3-5. |
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| Authors: | Chen Yi-chun Ding Li Li Li-min Hai Xin-yu Lui Xiao-dong Guangdon Kangmei Pharmaceutical CoLtd |
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| Institution: | Chen Yi-chun1,Ding Li2,Li Li-min2,Hai Xin-yu2,Lui Xiao-dong2 1Guangdon Kangmei Pharmaceutical Co.Ltd. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tegaserod HPLC Pharmacokinetics |
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