摘 要: | 目的 培养人心肌成纤维细胞(HEH2)将miR-885-5p应用脂质体转染的方法来探讨转染miR-885-5p 48小时后对人心肌成纤维细胞增殖的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因和(SP1)基因的表达的影响,为临床心血管疾病研究提供研究线索。方法 培养HEH2细胞待细胞长到60%时通过脂质体转染方法对细胞转染miR-885-5p和阴性对照(NC),48h后用CCK8细胞活力试剂盒来检查细胞增殖情况。实时荧光定量PCR法检查miR-885-5p对MMP2和SP1的RNA表达的作用。结果 CCK8结果表明转染48小时后阴性对照组细胞活率为100%±8%,miR-885-5p组细胞活率为139%±16%,提示miR-885-5p促进HEH2细胞的增殖(n=6,p<0.05),HEH2细胞转染miR-885-5p后,心肌重构相关基因MMP2和SP1的miRNA表达增高(p<0.05)。结论 miR-885-5p能够促进人心肌成纤维细胞的增殖,同时促进细胞中MMP2和SP1基因的表达,提示miR-885-5p抑制剂可能是心肌纤维化相关疾病的新策略。
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