参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。

Shenyi Capsule Combined with GP Regimen in the Treatment of Non-small Cell Lung Cancer Clinical Analysis