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同胞姐弟同患尼曼匹克病伴海蓝组织细胞增多症
引用本文:胡波,毛青,刘抗援. 同胞姐弟同患尼曼匹克病伴海蓝组织细胞增多症[J]. 中国当代儿科杂志, 2005, 7(2): 193-194
作者姓名:胡波  毛青  刘抗援
作者单位:胡波,毛青,刘抗援
摘    要:
尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease,NPD)是一种较少见的先天性糖脂代谢性疾病。NPD伴海蓝组织细胞增多症(sea-blne histio-eytosis,SBH)则更为少见,其临床症状涉及多个系统,极易误诊,我们曾诊断同胞组弟2例,现报告如下。

关 键 词:海蓝组织细胞增多症 患尼曼-匹克病 同胞姐弟 Niemann-Pick 先天性糖脂代谢性疾病 disease 临床症状 NPD 易误诊
修稿时间:2004-07-22

Niemann-Pick disease accompanied by sea-blue histiocytosis in two sibs of a family
HU Bo,MAO Qing,LIU Kang-Yuan. Niemann-Pick disease accompanied by sea-blue histiocytosis in two sibs of a family[J]. Chinese journal of contemporary pediatrics, 2005, 7(2): 193-194
Authors:HU Bo  MAO Qing  LIU Kang-Yuan
Affiliation:HU Bo, MAO Qing, LIU Kang-Yuan
Abstract:
No abstvact available
Keywords:
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