采用Illumina测序技术检测非小细胞肺癌驱动基因关键位点突变 |
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作者姓名: | 俞训彬 陈小岩 陈灵锋 |
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作者单位: | 福建省立医院病理科,福州 350100;福建省立医院病理科,福州 350100;福建省立医院病理科,福州 350100 |
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摘 要: | ![]() 肺癌尤其是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)是许多国家常见且病死率位于首位的恶性肿瘤[1]。目前认为NSCLC是由一系列驱动基因突变形成的恶性肿瘤,包括EGFR、ALK、KRAS、NRAS、BRAF、HER-2、ROS1、RET、MET和PIK3CA等基因。现阶段手术、化疗、放疗等治疗手段效果均不理想[2],针对以上10个基因突变的分子靶向治疗的出现给患者带来了新曙光,但前提是必须有精确的分子学信息,这就要求有合适的分子检测方法。Illumina测序技术已应用于多种常见肿瘤基因的检测,如乳腺癌、胰腺癌等。本文现介绍采用Illumina测序技术在检测和分析NSCLC以上10个驱动基因关键位点突变的应用。
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关 键 词: | 肺肿瘤 非小细胞肺癌 基因突变 Illumina测序 |
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