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长链非编码RNA THOR促进宫颈癌细胞C33A增殖
作者姓名:杨浩杰  谭梓聪  林俊杰  傅钢兰  曹铭辉
作者单位:中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科;广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科;广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科;广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科;广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室,广州510120;中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科;广东省恶性肿瘤表观遗传和基因调控重点实验室,广州510120
基金项目:国家自然科学基金;广东省科技计划
摘    要:
目的研究长链非编码RNATHOR对宫颈癌C33A细胞生长的调控作用。方法 qRTPCR分别检测15对肿瘤组织/癌旁组织和宫颈癌细胞系C33A、siHa、正常宫颈鳞状上皮细胞H8中的LncRNA THOR表达水平。在宫颈癌细胞系C33A中,siRNA沉默LncRNA THOR后利用CCK8和平板克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞学实验检测细胞周期,使用western blot检测细胞周期蛋白变化。结果 qRT-PCR结果显示15例组织中12例肿瘤组织LncRNA THOR表达明显高于癌旁组织,宫颈癌细胞系C33A、siHa中LncRNA THOR表达也明显高于宫颈鳞状上皮细胞H8细胞。在宫颈癌细胞系C33A中沉默LncRNA THOR后,CCK8结果显示细胞增殖受到抑制,平板克隆形成实验表现为细胞克隆明显减少。流式细胞学周期分析发现G0/G1期细胞比值增高。western blot实验显示周期蛋白cyclinD 1和cyclinE1在蛋白水平下降,p27和p21蛋白水平增高。结论 LncRNATHOR在宫颈癌中高表达,沉默LncRNA THOR可以抑制宫颈肿瘤细胞增殖。

关 键 词:长链非编码RNA  THOR  宫颈癌  增殖
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