| 肝细胞癌远处转移相关DNA拷贝数变异的全基因组分析 |
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| 作者姓名： | 闻炳基 朱忠政 贺松琴 胡柳燕 王爱忠 董辉 Hongmei Jiang 潘慰 艾婷婷 何佳佳 丛文铭 Lifang Hou |
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| 作者单位： | 1.解放军第一一三医院肿瘤科,宁波,315040;2.解放军第一一三医院病理科,宁波,315040;3.第二军医大学东方肝胆外科医院病理科;4.Department of Statistics, Northwestern University, USA;5.Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, USA |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目,南京军区医学科技创新基金,宁波市自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的 探讨与肝细胞癌(HCC)远处转移相关的DNA拷贝数变异(copy number alteration,CNA)分子标志.方法 采用高分辨率Agilent 244K微阵列比较基因组杂交(aCGH)方法检测63例HCC样本基因组DNA的CNA特征.以Log-rank检验、Kaplan-Meier生存分析以及Cox风险比例模型,分析各DNA片段CNA与HCC远处转移的相关性.结果 染色体片段12p12.2-13.31丢失是HCC患者远处转移的显著危险因素(P＜0.01,Log-rank检验).与非丢失者相比,12p12.2-13.31丢失HCC患者的远处转移风险比(hazard ratio,HR)为22.98(95％CI=4.29～123.22,P＜0.01).多变量Cox回归分析显示,12p12.2-13.31丢失是HCC远处转移的独立预测因素(HR=7.94,95％CI=1.14～55.61,P＜0.05).结论 染色体片段12p12.2-13.31丢失增加HCC远处转移风险,可作为预测HCC远处转移的一个分子标志.
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| 关 键 词： | 肝细胞癌 远处转移 拷贝数变异 微阵列比较基因组杂交 |
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