骨形态发生蛋白2相关小分子活性肽的研究进展

20世纪60年代,Urist将脱钙骨移植于实验动物的肌肉中3～4周之后,意外发现其能诱导异位成骨。因此Urist推断脱钙骨中含有一种可以促进成骨的因子,随后分离出一种非胶原性的骨蛋白( non-collagenous bone proteins),并将其命名为骨形态发生蛋白( BMP)1]。Urist关于骨形态发生蛋白的发现开启了骨科基础研究新篇章。BMPs是转化生长因子( TGF)-β超家族中的成员,据文献报道,至今已经有超过40种的BMP单体被结晶分离克隆2]。在所有BMP亚型中,BMP-2是研究最为广泛,同时也是公认的成骨活性最强的细胞因子3]。现就近些年来文献报道的关于BMP-2的生物学活性、分子结构、信号转导和相关小分子活性肽的研究等方面作一综述。