| 金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护作用及可能机制 |
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| 引用本文： | 孙妍,潘迪,郑诗航,郑长清.金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护作用及可能机制[J].解剖科学进展,2019,25(4):373-377. |
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| 作者姓名： | 孙妍 潘迪 郑诗航 郑长清 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属盛京医院消化内科,辽宁沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院消化内科,辽宁沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院消化内科,辽宁沈阳,110022;中国医科大学附属盛京医院消化内科,辽宁沈阳,110022 |
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| 摘 要： | 目的观察金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护机制并对比分析其与柳氮磺胺吡啶(SASP)的疗效。方法用3%DSS建立小鼠急性实验性结肠炎动物模型。小鼠随机分为4组:正常组、造模组、金纳多治疗组、柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组。记录各组小鼠一般情况(饮食、便血、体重)、DAI评分、肠管长度和肠组织学损伤评分;通过免疫组化、Real-time PCR和Western blot检测各组小鼠肠组织中炎症因子(gp130,STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达。结果金纳多可改善小鼠一般情况(饮食、便血、体重),与造模组比较,可有效降低小鼠DAI评分、组织学损伤评分、炎症因子(gp130, STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达水平(P0.01)。与SASP治疗组比较,金纳多治疗组小鼠DAI评分、组织学损伤评分、炎症因子(gp130, STAT3, p-STAT3, ROR-γt,IL-6, IL-17, IL-23)的表达均高于SASP治疗组(P0.05)。结论金纳多对小鼠急性实验性结肠炎的保护作用与抑制IL-6/STAT3通路和IL-23/IL-17轴相关,但疗效弱于柳氮磺胺吡啶。
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| 关 键 词： | 金纳多 急性实验性结肠炎 柳氮磺胺吡啶 小鼠 |
Protective effect and possible mechanism of Ginaton on acute experimental colitis in mice |
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