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| 引物原位标记技术快速检测胎儿13、21号染色体 | |
| 作者姓名： | 舒群 王德芬 王怀军 殷舫 庄依亮 |
| 作者单位： | 1. 200040,上海市第一妇婴保健院产科 2. 复旦大学附属妇产科医院产科 |
| 基金项目： | 上海市卫生局科技发展基金资助项目 (99433) |
| 摘 要： | 染色体病是由于先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。新生儿普查显示，13、18、21、X、Y异倍体染色体病占新生儿缺陷的95％。引物原位标记(PRINS)技术是将荧光原位杂交(FISH)的特异性与聚合酶链反应(PCR)的敏感性相结合，是快速、简便、可靠的检测染色体数目的方法。我们采用PRINS技术检测脐血13、21号染色体数目异常，探讨PRINS用于快速产前诊断的可行性。 |
| 关 键 词： | 引物原位标记 染色体病 新生儿 胎儿 快速检测 21号染色体 先天性 染色体数目 性染色体 荧光原位杂交 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |