神经嵴细胞迁移障碍在先天性巨结肠发病中的作用研究进展题录

神经嵴细胞起源于神经和非神经外胚层的交界处(神经板交界处), 具有显著的多能性和迁移能力, 在胚胎中广泛迁移至最终目的地, 分化成相应组织或器官。先天性巨结肠(Hirschsprung disease, HSCR)是由于胚胎早期神经嵴细胞迁移障碍, 导致胚胎期肠管缺乏足够数量的肠神经嵴细胞定植, 因而导致肠神经系统形成障碍, 而引起患儿腹胀便秘等症状的先天性消化道畸形。因此, HSCR的发病与神经嵴细胞迁移异常密切相关。现就细胞外基质的降解和重构、神经嵴细胞上皮-间质转化以及细胞间突起形成影响神经嵴细胞迁移的研究现状进行综述。