| 基于核糖核酸测序探讨马尔尼菲篮状菌感染致小鼠脑皮层损伤的机制 |
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| 作者姓名： | 韦雪芹 袁宗祥 张君涵 李炫蓉 韦吴迪 蒋俊俊 王凤仪 莫初叶 康旖雯 梁浩 叶力 |
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| 作者单位： | 广西医科大学公共卫生学院广西艾滋病防治研究重点实验室,广西南宁市 530021;广西医科大学公共卫生学院广西艾滋病防治研究重点实验室,广西南宁市 530021;中国(广西)-东盟新发传染病联合实验室,广西南宁市 530021;广西医科大学公共卫生学院广西艾滋病防治研究重点实验室,广西南宁市 530021;中国(广西)-东盟新发传染病联合实验室,广西南宁市 530021;广西医科大学再生医学与医用生物资源开发应用省部共建协同创新中心,广西南宁市 530021 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31970167);;广西自然科学基金(2022GXNSFBA035660); |
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| 摘 要： | 目的 应用核糖核酸测序(RNA-seq)技术探讨马尔尼菲篮状菌(TM)致小鼠脑皮层损伤的可能机制。方法 (1)将10只C57/BL6小鼠随机分为TM感染组和健康对照组(5只/组)后,分别经尾静脉注射TM分生孢子悬液、生理盐水。将BV2细胞和N2a细胞均随机分为TM感染组和空白对照组,TM感染组加入TM分生孢子悬液,空白对照组加入等量培养液。(2)建模成功后,取小鼠脑皮层组织进行RNA-seq后分析差异表达基因(DEGs);采用R 4.1.2软件对DEGs进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体论(GO)功能富集分析等。取两组小鼠脑皮层组织及两组BV2细胞、N2a细胞,采用实时荧光定量PCR对富集通路相关DEGs、促炎因子进行体内体外验证。结果 (1)共获得871个DEGs,其中上调基因373个、下调基因498个。KEGG通路富集分析结果显示,显著性最大的通路为氧化磷酸化通路(Q=9.60×10-3),基因数目比例最大的通路为神经退行性病变-多种疾病通路;GO功能富集分析结果显示,DEGs主要涉及细胞因子产生的正向调节、突触组织等生物学过程和组...
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| 关 键 词： | 马尔尼菲篮状菌 脑皮层损伤 核糖核酸测序 氧化磷酸化 炎症反应 小鼠 细胞实验 |
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