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| 重症肌无力并发多发性肌炎二例报告 | |
| 作者姓名： | 周爱红 毕建忠 袁云 |
| 作者单位： | 1. 北京大学第一医院神经内科,北京,100034 2. 山东大学第二附属医院神经内科,山东,济南,250011 |
| 摘 要： | 重症肌无力 (MG)是以神经 -肌肉接头损害为主的自身免疫性疾病。多发性肌炎 (PM)是以肌纤维坏死和炎细胞浸润为主要病理改变的自身免疫病。此文报道 2例合并 PM的 MG患者临床和病理特点。1 资料和方法1 .1 临床资料 :例 1 :患者男 ,2 0岁。因“睁眼费力、全身无力 1个月”于 2 0 0 1 -0 6入院。症状晨轻暮重。入院查体 :睁闭眼疲劳试验阳性 ,四肢肌力近端 级 ,远端 级。例 2 :患者女 ,1 6岁。因“四肢无力 1年”于 1 999-0 8入院。无力症状于活动后加重 ,休息后好转。入院查体 :四肢近端肌力 级 ,远端肌力 级。上述 2例均无肌萎缩… |
| 关 键 词： | 重症肌无力 多发性肌炎 自身免疫病 |
| 文章编号： | 1006-2963(2004)01-0059-01 |
| 修稿时间： | 2002-11-28 |
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