| 噻洛芬酸的合成 |
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| 引用本文： | 孙敏,蔡进,周文,吉民.噻洛芬酸的合成[J].中国医药工业杂志,2006,37(12):796-797. |
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| 作者姓名： | 孙敏 蔡进 周文 吉民 |
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| 作者单位： | 1. 东南大学化学化工学院制药工程系,江苏,南京,210096
2. 中国药科大学新药研究中心,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩，在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1，2-迁移后水解制得关键中间体2-（2-噻吩基）丙酸，再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸，总收率44．6％。
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| 关 键 词： | 噻洛芬酸 非甾体消炎镇痛药:合成 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）12-0796-02 |
| 收稿时间： | 2006-07-18 |
| 修稿时间： | 2006-07-18 |
Synthesis of Tiaprofenic Acid |
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| Authors: | SUN Min CAI Jin ZHOU Wen JI Min |
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| Abstract: | Tiaprofenic acid was synthesized from thiophene by propionylation to give 2-propionylthiophene, which was subjected to rearrangement using iodine and Cu2O as catalyst followed by hydrolysis and Friedel-Crafts reaction with benzoyl chloride in 44.6 % overall yield. |
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| Keywords: | tiaprofenic acid non-steroidal anti-inflammatory drugs synthesis |
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