雄蚕益肾方对雄性迟发性性腺功能减退大鼠睾丸组织生物钟基因表达的影响 |
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引用本文: | 吴悔,宁港,李波男,石若冰,彭阿建,王浩宇,曾顺,周兴.雄蚕益肾方对雄性迟发性性腺功能减退大鼠睾丸组织生物钟基因表达的影响[J].中华男科学杂志,2023(1):76-82. |
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作者姓名: | 吴悔 宁港 李波男 石若冰 彭阿建 王浩宇 曾顺 周兴 |
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作者单位: | 1. 湖南中医药大学第一附属医院男科;2. 湖南中医药大学研究生院;3. 湖南中医药大学;4. 湖南省中医院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(82074444);;湖南省自然杰出青年科学基金(2023JJ10032); |
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摘 要: | 目的:探讨雄蚕益肾方对雄性迟发性性腺功能减退症(LOH)大鼠睾丸组织细胞生物钟基因表达的影响。方法:48只8周龄雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,丙酸睾酮组,雄蚕益肾方低、中、高剂量组。模型组,丙酸睾酮组,雄蚕益肾方低、中、高剂量组大鼠腹腔注射480 mg/(kg·d)D-半乳糖(D-gal),连续注射56 d进行LOH造模,正常组大鼠每日腹腔注射相同体积生理盐水。造模成功后,雄蚕益肾方低、中、高剂量组分别给予10.4、20.8、41.6 g/(kg·d)体重剂量的雄蚕益肾方中药汤剂灌胃,每组每日均早、晚各灌胃1次;丙酸睾酮组大鼠肌注5.21 mg/(kg·d)体重剂量的丙酸睾酮,每周3次;正常组和模型组给予相同体积的蒸馏水灌胃;各组均连续操作28d。实验结束后,采血离心取上清液ELISA法检测睾酮(T)水平,取睾丸组织进行RT-qPCR、Western印迹分别检测BMAL1、NR1D1、PER2、CRY1、StAR、CYP11A1 mRNA表达量和蛋白表达水平。结果:模型组大鼠血清睾酮水平、睾丸组织BMAL1、NR1D1、PER2、CRY1、StAR、CYP11A1在mRNA表达量...
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关 键 词: | 雄蚕益肾方 男性迟发性性腺功能减退症 Leydig细胞 生物钟基因 |
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