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PLCE1 基因突变致激素耐药型肾病综合征1 例报告并文献复习
引用本文:李旺辉,苏达永,强瑞雪,郝志宏,于力. PLCE1 基因突变致激素耐药型肾病综合征1 例报告并文献复习[J]. 临床儿科杂志, 2020, 38(6): 422-425. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.06.006
作者姓名:李旺辉  苏达永  强瑞雪  郝志宏  于力
作者单位:1.广州开发区医院儿科(广东广州 510730);2.广州市第一人民医院儿科(广东广州 510180)
基金项目:广东省医学科学技术研究基金项目(No.A2017087)
摘    要:目的分析PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征(SRNS)的临床特征和基因变异特点。方法回顾分析1例确诊的由PLCE1基因突变致SRNS患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,8岁11月龄,确诊原发性肾病综合征6年余,激素耐药型,病理为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。肾病综合征相关基因检测发现,患儿PLCE1基因存在2个杂合错义变异 c.577GA(p.V193I)和c.2770GA(p.G924S);Sanger 测序验证显示c.577GA(p.V193I)来自患儿母亲(杂合状态),患儿父母均无c.2770GA(p.G924S)变异,为新发变异。这2个变异均为已有报道的致病性突变。结论 PLCE1基因变异可导致常染色体遗传型SRNS。

关 键 词:激素耐药性   肾病综合征   PLCE1 基因   激素   突变,

Steroid-resistant nephrotic syndrome caused by PLCE1 gene mutation: a case report and literature review
LI Wanghui,SU Dayong,QIANG Ruixue,et al. Steroid-resistant nephrotic syndrome caused by PLCE1 gene mutation: a case report and literature review[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2020, 38(6): 422-425. DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.06.006
Authors:LI Wanghui  SU Dayong  QIANG Ruixue  et al
Affiliation:1.Pediatrics of Guangzhou Development District Hospital, Guangzhou 510730, Guangdong, China; 2.Pediatrics of Guangzhou First People's Hospital, Guangzhou 510180, Guangdong, China
Abstract:
Keywords:hormone resistance   nephrotic syndrome   PLCE1 gene   hormone   mutation,
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