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| 聚乳酸-羟基乙酸共聚物吗啡微球的制备及其镇痛作用 | |
| 引用本文： | 张旭辉,孙永海,张宏. 聚乳酸-羟基乙酸共聚物吗啡微球的制备及其镇痛作用[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2010, 14(38). DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.38.014 |
| 作者姓名： | 张旭辉 孙永海 张宏 |
| 作者单位： | 1. 解放军305医院麻醉科,北京市,100017 2. 解放军总医院麻醉科,北京市,100853 |
| 基金项目： | 课题为全军十一五医药卫生专项科研基金课题《战伤急救与镇病》下的一个小项目 |
| 摘 要： | 背景:药物微球因其对特定器官和组织的靶向性及微粒中药物释放的缓释性而成为一种新的给药系统.国内外学者对局麻药缓释给药系统进行了一系列研究,但麻醉性镇痛药的微球制剂末见报道.目的:制各以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体的吗啡生物可降解缓释微球制剂,并检测其镇痛作用.方法:采用溶剂挥发法制备吗啡聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,并计算其载药量及包封率.将雄性健康SD大鼠以数字表法随机分为3组:空白对照组(皮下注射生理盐水),阳性对照组(皮下注射盐酸吗啡注射剂)和吗啡微球组(皮下注射吗啡聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球),利用CO2激光为热刺激进行痛阈测定.结果与结论:制成的吗啡聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球为白色粉末,载药量为11.86%,药物包封产率为33%,微球可较明显延长吗啡作用时间至6 h以上.结果说明吗啡聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球明显地延长了吗啡释放时间,缓释性好,但未达到预期的理想时间,仍然需要进行改进. |
| 关 键 词： | 吗啡 微球 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 镇痛 缓释微球 生物材料 |
Preparation of polylactic-co-glycolic acid morphine microspheres and their analgesia effect |
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| Zhang Xu-hui,Sun Yong-hai,Zhang Hong. Preparation of polylactic-co-glycolic acid morphine microspheres and their analgesia effect[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2010, 14(38). DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.38.014 | |
| Authors: | Zhang Xu-hui Sun Yong-hai Zhang Hong |
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