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脊柱节细胞神经瘤的临床特点与手术治疗
引用本文:黄勇,吕振山,刘理迪,吴迪,李乔,张绍昆.脊柱节细胞神经瘤的临床特点与手术治疗[J].中国骨伤,2015,28(11):1013-1016.
作者姓名:黄勇  吕振山  刘理迪  吴迪  李乔  张绍昆
作者单位:吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021,吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021,吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021,吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021,吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021,吉林大学第一医院脊柱外科, 吉林 长春 130021
摘    要:目的:总结脊柱节细胞神经瘤的临床表现及诊断,探讨其手术治疗效果。方法:对2008年1月至2015年1月行手术治疗的6例脊柱节细胞神经瘤患者进行回顾性分析,男4例,女2例;年龄2~63岁,平均34.6岁;病程3 d~17年。5例患者有与肿瘤所在水平相关的浅感觉减退,肿瘤平面以下不同程度的肌力减退(肌力Ⅱ-Ⅳ级);2例肌张力增高,双侧Hoffmann征、Babinski征阳性;5例为相应节段椎管内单发病灶,1例合并胸腔内巨大占位性病变。结果:6例患者中5例肿瘤全切除,1例行次全切除。术后病理检查可见肿瘤性节细胞散在或成束穿插于Schwann细胞间质中。术前2例神经根痛患者,术后1例症状缓解或消失,1例无变化。术前4例上下肢运动障碍者,术后均改善。随访时间0.3~6.8年,平均2.5年。末次随访时脊髓功能状态按ASIA分级标准评价,5例好转,1例不变。1例次全切除患者因合并节细胞神经母细胞瘤,术后行放化疗,另5例无复发。结论:脊柱节细胞神经瘤较罕见,肿瘤本身为良性,临床上以根性疼痛及感觉运动障碍为主要表现;其诊断主要依靠术后病理检查确诊。手术全切除后预后良好。

关 键 词:神经节瘤  肿瘤  脊柱  外科手术
收稿时间:8/7/2015 12:00:00 AM

Clinical characteristics and surgical treatment of ganglioneuroma in spine
HUANG Yong,LYU Zhen-shan,LIU Li-di,WU Di,LI Qiao and ZHANG Shao-kun.Clinical characteristics and surgical treatment of ganglioneuroma in spine[J].China Journal of Orthopaedics and Traumatology,2015,28(11):1013-1016.
Authors:HUANG Yong  LYU Zhen-shan  LIU Li-di  WU Di  LI Qiao and ZHANG Shao-kun
Institution:Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China,Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China,Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China,Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China,Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China and Department of Spinal Surgery, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, Jilin, China
Abstract:
Keywords:Ganglioneuroma  Neoplasms  Spine  Surgical procedures  operative
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