首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

溶血对检测不同含量乙肝病毒DNA干扰作用的研究
引用本文:喻晶,曾南阳,吴夏枫,张银汉,刘小平,邹德学.溶血对检测不同含量乙肝病毒DNA干扰作用的研究[J].现代检验医学杂志,2009,24(6):78-81.
作者姓名:喻晶  曾南阳  吴夏枫  张银汉  刘小平  邹德学
作者单位:北京大学深圳医院检验科,广东深圳,518036
摘    要:目的 研究不同程度的溶血对荧光定量PCR检测不同含量的HBV DNA的干扰作用.方法 采用PEG沉淀法和直接煮沸法提取血清中HBV DNA,用荧光定量PCR方法研究不同程度的溶血对检测不同含量HBV DNA的干扰作用.结果 采用沉淀法提取HBV DNA,重度溶血明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;中度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显降低;轻度溶血降低了低拷贝组的HBV DNA含量.采用直接煮沸法提取HBV DNA,重度及中度溶血均明显抑制低拷贝组至高拷贝组HBV DNA的扩增;对低拷贝103组的抑制最显著,完全抑制其HBV DNA的扩增.轻度溶血使低拷贝组至中拷贝组的HBV DNA含量明显下降.结论 重度溶血对低拷贝组到高拷贝组的HBV DNA 的荧光定量检测均有明显的抑制作用,对于重度溶血标本,临床应重新留样检测HBV DNA,轻度溶血主要影响低拷贝组HBV DNA的检测结果,对低拷贝的轻度溶血样本,临床应重新留样检测,对高拷贝的轻度溶血样本,可以不重新留样.溶血对直接煮沸法的影响比沉淀法更大.

关 键 词:溶血  荧光定量聚合酶链反应  乙型肝炎病毒DNA

Influence of Hemolysis on the Detection of HBV DNA with Different Concentration by Fluorescence Quantitative PCR (FQ-PCR)
YU Jing,ZENG Nan-yang,WU Xia-feng,ZHANG Yin-han,LIU Xiao-ping,ZOU De-xue.Influence of Hemolysis on the Detection of HBV DNA with Different Concentration by Fluorescence Quantitative PCR (FQ-PCR)[J].Journal of Modern Laboratory Medicine,2009,24(6):78-81.
Authors:YU Jing  ZENG Nan-yang  WU Xia-feng  ZHANG Yin-han  LIU Xiao-ping  ZOU De-xue
Abstract:
Keywords:
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号