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4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的合成及其晶型研究
引用本文:汪文锦,谢亚非,刘钰强,魏 鹏,高志刚,汤立达,徐为人,赵桂龙.4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的合成及其晶型研究[J].现代药物与临床,2014,29(1):1-5.
作者姓名:汪文锦  谢亚非  刘钰强  魏 鹏  高志刚  汤立达  徐为人  赵桂龙
作者单位:1. 天津医科大学 药学院,天津 300070;2. 天津药物研究院 天津市药物设计与发现重点实验室,天津 300193;天津药物研究院 天津市药物设计与发现重点实验室,天津 300193;1. 天津药物研究院 天津市药物设计与发现重点实验室,天津 300193; 2.齐鲁工业大学 化学与制药工程学院,山东 济南 250353;1. 天津医科大学 药学院,天津 300070;2. 天津药物研究院 天津市药物设计与发现重点实验室,天津 300193;1. 天津药物研究院 天津市药物设计与发现重点实验室,天津 300193; 2.齐鲁工业大学 化学与制药工程学院,山东 济南 250353
基金项目:国家自然科学基金资助项目(21302141);天津市科技计划项目(10ZCKFSH01300)
摘    要:目的寻找一条合成目标化合物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯的简易路线,并研究其晶型。方法利用苯基溴化物片段和6-脱氧葡萄糖酸内酯片段作为起始原料合成目标化合物;采用有机混合溶剂和含水混合溶剂结晶的方式制备目标化合物的晶型,采用粉末X射线衍射分析和热重–差热分析技术对其进行表征,并对其进行了初步稳定性研究。结果目标化合物的总收率为74%,通过上述制备方法获得了同一种晶型,该晶型对光、热和湿均是稳定的。结论设计了一条合成目标化合物的简易路线,该路线操作简便、路线短、收率高,并制备了一种具有良好稳定性的目标化合物的晶型。

关 键 词:4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基环己基)甲基]苯  苯基溴化物  6-脱氧葡萄糖酸内酯  晶型
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