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人血小板裂解液替代胎牛血清促进骨髓间质干细胞的增殖
作者姓名:Xu R  Xia WJ  Rong X  Ye X  Shao Y  Wang M  Luo GP  Fu YS
作者单位:广州血液中心输血研究所,广东广州,510095
基金项目:广州市医药卫生科技项目(2008-Zdi-10)
摘    要:目的探讨人血小板裂解液(human platelet lysates,HPL)对骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖以及生物学特性的影响。方法通过对机采血小板反复冻融获得HPL,采用密度梯度离心法从骨髓中分离MSCs,分别用10%胎牛血清(feotal calf serum,FCS)和LD-DMEM添加不同浓度的HPL进行培养,以确定最佳HPL浓度。分离6株人源MSCs,从原代开始分别用添加胎牛血清和最佳HPL浓度的LD-DMEM进行培养,对两种培养体系下6株不同来源的MSCs的增殖能力,表面标记表达量以及细胞周期进行研究,并利用t-test进行统计学分析,P<0.05视为有统计学差异。结果研究发现HPL中含有MSCs生长所必需的4种生长因子,PDGF-AB(人血小板衍生生长因子AB),bFGF(成纤维细胞生长因子),IGF-1(胰岛素样生长因子1),TGF-β1(转化生长因子β1),浓度分别为:(0.53±0.06)ng/ml,(37.5±4.31)pg/ml,(0.15±0.06)mg/ml,(5150±463)pg/ml。适合MSCs增殖的最佳HPL浓度为7.5%。两种培养条件下的细胞形态无明显区别,均为长梭形。8代以前,细胞增殖能力没有显著性差异(P>0.05),两种培养条件下的MSCs均表达CD105,CD106以及粘附分子CD29和CD44,不表达CD34,CD45,且其表达量没有显著性差异(P>0.05)。两种培养体系下绝大多数细胞处于G0-G1期,FCS培养的MSCs其G0-G1期占(96.97±0.95)%,7.5%的HPL培养的MSCs其G0-G1期占(94.58±1.56)%,两种培养条件下不同周期没有显著性差异(P>0.05)。结论本研究适合MSCs增殖的最佳HPL浓度为7.5%,HPL可以替代胎牛血清体外培养扩增人骨髓间质干细胞,并保持其生物学特性基本不变。

关 键 词:骨髓间质干细胞  血小板裂解液  增殖  表面标记  细胞周期

Human platelet lysates promotes the proliferation of mesenchymal stem cells in vitro
Xu R,Xia WJ,Rong X,Ye X,Shao Y,Wang M,Luo GP,Fu YS.Human platelet lysates promotes the proliferation of mesenchymal stem cells in vitro[J].Journal of Southern Medical University,2011,31(8):1396-1400.
Authors:Xu Ru  Xia Wen-jie  Rong Xia  Ye Xin  Shao Yuan  Wang Min  Luo Guang-ping  Fu Yong-shui
Institution:XU Ru,XIA Wen-jie,RONG Xia,YE Xin,SHAO Yuan,Wang Min,LUO Guang-ping,FU Yong-shui Institute of Blood Transfusion,Guangzhou Blood Center,Guangzhou 510095,China
Abstract:Objective To investigate the effect of human platelet lysates(HPL) obtained from platelet-rich plasma on the proliferation and biological characteristics of human mesenchymal stem cells(MSCs) in vitro.Methods HPL was obtained by repeated freeze-thawing of human plateletes,and the MSCs separated by density gradient centrifugation from 6 donors were expanded in medium supplemented with 10% fetal bovine serum(FCS) or HPL at different concentrations.The optimal concentration of HPL for cells culture was determi...
Keywords:human platelet lysates  mesenchymal stem cells  surface markers  proliferation kinetics  cell cycle  
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