姜黄素纳米乳的体内外药动学研究 |
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引用本文: | 杨梅,张景勍,王红,万坤,万胜利,胡雪原. 姜黄素纳米乳的体内外药动学研究[J]. 华西药学杂志, 2016, 0(2): 174-177. DOI: 10.13375/j.cnki.wcjps.2016.02.021 |
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作者姓名: | 杨梅 张景勍 王红 万坤 万胜利 胡雪原 |
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作者单位: | 1. 重庆医科大学药物工程研究中心,重庆400016;重庆市长寿区中医院,重庆401220;2. 重庆医科大学药物工程研究中心,重庆,400016 |
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基金项目: | 重庆市教委基金项目(编号:KJ120321) |
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摘 要: | 目的 研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较.方法 用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况.结果 姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和pH6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍.结论 姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度.
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关 键 词: | 姜黄素 纳米乳 体外 体内 药代动力学 生物利用度 |
Pharmacokinetics study of curcumin nanoemulsion in vitro and in vivo |
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Abstract: |
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Keywords: | Curcumin Nanoemulsion In vitro In vivo Pharmacokinetic : Bioavailability |
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