特发性肺纤维化的发病机制及抗凝治疗研究进展

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明的慢性肺部疾患，以肺间质纤维化为主要特征，其发病隐匿，进展迅速，病死率高。IPF患者的平均生存时间为3年～5年。目前对于IPF的治疗仍然是以糖皮质激素和免疫抑制剂为主，但疗效不佳。随着对IPF发病机制研究的不断深入，许多新的治疗方法与药物正逐步受到重视。本文仅对凝血-纤溶系统在IPF的发病机制中的作用及抗凝治疗研究进展进行综述。