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| 胃癌多基因甲基化状态分析 | |
| 引用本文： | 赵成海,张宁,卜献民,李岩,张海鹏.胃癌多基因甲基化状态分析[J].世界华人消化杂志,2006,14(10):1004-1007. |
| 作者姓名： | 赵成海 张宁 卜献民 李岩 张海鹏 |
| 作者单位： | 1. 中国医科大学病理生理教研室,辽宁省,沈阳市,110001 2. 中国医科大学附属二院普通外科,辽宁省,沈阳市,110004 3. 中国医科大学附属二院消化内科,辽宁省,沈阳市,110004 |
| 摘 要： | 目的:检测胃癌组织中p16,hMLH1,E-cadherin和RUNX3基因甲基化状态,探讨多基因甲基化在胃癌发病中的作用.方法:采用饱和氯化钠法提取肿瘤组织、瘤旁组织及正常胃黏膜组织DNA.采用甲基化特异PCR对上述基因甲基化状态进行分析.结果:在正常胃黏膜组织中,38.9%存在E-cadherin甲基化,16.7%存在RUNX3甲基化,没有发现p16和hMLH1甲基化;在癌旁组织中,p16、hMLH1、E-cadherin和RUNX3甲基化频率分别为8.3%,4.2%,54.2%和29.2%;在胃癌组织中,上述基因甲基化频率分别为33.3%,20.8%,0.8%和54.2%.66.7%胃癌被检出存在2个或2个以上基因甲基化,明显高于癌旁组织(37.5%,χ2=4.09,P<0.05)和正常胃黏膜组织(5.6%,χ2=15.94,P<0.01),而癌旁组织则高于正常胃黏膜组织(χ2=4.16,P<0.05).有5例胃癌没有检出任何一种基因甲基化.结论:多基因甲基化是部分胃癌发展过程中一种早期事件,提示多基因甲基化在这部分胃癌的发病中起重要作用. |
| 关 键 词： | 胃癌 甲基化 p16 hMLH1 E-cadherin RUNX3 |
| 收稿时间： | 2006-02-13 |
| 修稿时间： | 2006年2月13日 |
Detection of multiple gene methylation in gastric cancer |
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| Cheng-Hai Zhao,Ning Zhang,Xian-Min Bu,Yan Li,Hai-Peng Zhang.Detection of multiple gene methylation in gastric cancer[J].World Chinese Journal of Digestology,2006,14(10):1004-1007. | |
| Authors: | Cheng-Hai Zhao Ning Zhang Xian-Min Bu Yan Li Hai-Peng Zhang |
| Abstract: | |
| Keywords: | Gastric cancer Methylation HMLH1 p16 E-cadherin RUNX3 |
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